dic(7;9)(p11-13;p11)

نویسندگان

چکیده

برای دانلود رایگان متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

A de novo X;13 translocation with abnormal phenotype.

We describe a female infant who presented with hypotonia and developmental delay. Her karyotype showed a de novo balanced translocation between the X chromosome and chromosome 13, with breakpoints at Xq13 and 13p11. The normal X was late replicating in all cells examined. The cause of this patient's abnormal phenotype is discussed.

متن کامل

Autosomal aberrations associated with testicular dysgenesis or spermatogenic arrest in Chinese patients.

AIM To analyze the relationship between autosomal aberrations and testicular dysgenesis or spermatogenic arrest in Chinese patients and to map the corresponding regions on each autosome in regard to the recorded aberrations accompanying these distubances. METHODS One hundred and nineteen cases of aberrant karyotypes with testicular dysgenesis, azoospermia or oligozoospermia reported in five C...

متن کامل

Chromosomal abnormalities in Hodgkin's disease.

Numerous neoplastic states have associated or causal cytogenetic abnormalities. In some cancers, specific chromosomal abnormalities appear to correlate with the clinical characteristics and prognosis. Cytogenetic analysis of Hodgkin's disease is thought to be technically difficult and only a small number of cases with evaluable results have been reported. We have attempted cytogenetic studies o...

متن کامل

Nonrandom chromosome abnormalities in short-term cultured primary squamous cell carcinomas of the head and neck.

We report the finding of clonal chromosome abnormalities in short-term cultures from 44 squamous cell carcinomas of the head and neck region. Eleven tumors had gain or loss of the Y chromosome, sometimes one clone with +Y and another with -Y, as the sole anomaly, whereas the remaining 33 all carried structural rearrangements and usually were cytogenetically complex with multiple aberrations. Th...

متن کامل

پلی مورفیسم ژن کاتالاز cat در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک

ناباروری به عنوان ناتوانی زوجین در تولید نسل بعد از گذشت حداقل یک سال تلاش برای بارداری، بدون بهره گیری از روش های کنترل بارداری تعریف می شود. ناباروری با فاکتور مردانه، مسئول بیش از 50% از مشکلات ناباروری می باشد. تقریبا" 20% موارد ناباروری، منحصرا" در نتیجه فاکتور مرد است و در 30-40% موارد فاکتور زن و مرد هر دو در این زمینه نقش دارند. ناباروری با منشا ناشناخته، ناباروی ایدیوپاتیک نامیده می شو...

15 صفحه اول

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology

سال: 2011

ISSN: 1768-3262

DOI: 10.4267/2042/38299